Visszahívták a műtétek során alkalmazott gyógyszert.

A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ Hatósági Ellenőrzési Főosztálya bejelentette, hogy a Sugammadex Amomed 100 mg/ml oldatos injekció (EU/1/22/1708/001) SX2403B gyártási számú tételét kivonják a forgalomból, és az egészségügyi szolgáltatók számára visszahívást rendeltek el.

A gyógyszer forgalomból való kivonásának, visszagyűjtésének a költségei a forgalomba hozatali engedély jogosultját terhelik.

A Sugammadex Amomed injekciót általában műtéti beavatkozások során alkalmazzák, hogy hatékonyan ellenhatást fejtsen ki a rokurónium és vekurónium izomlazítók hatására.

Az izomlazítók jelentős segítséget nyújtanak a sebészek számára a műtétek során, mivel lehetővé teszik a pontosabb és biztonságosabb beavatkozást. A Sugammadex Amomedet jellemzően a beavatkozás végén kerül alkalmazásra, hogy visszaállítsa az izomfunkciót. Ez a gyógyszer generikus formában érhető el, és az Európai Unióban a Bridion a hivatalos referencia-gyógyszere, amelyet helyettesítőként használnak.

A Sugammadex Amomed hiánya miatt így minden valószínűség szerint egyetlen műtétet sem kell lemondani.